2013年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心遵循藥物研發(fā)規(guī)律，繼續(xù)完善創(chuàng)新藥的審評策略，探索仿制藥的審評管理機(jī)制，加大審評信息公開力度，完善審評質(zhì)量保障體系，全面提升審評效率和質(zhì)量，保證審評的科學(xué)性，著力解決未被滿足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問題。